國外某科研小組進行細胞分選的新研究使用微流控芯片來預防樣本感染并加快進程。他們的芯片有微通道。引入細胞懸浮液用于通過這些微通道進行分選。該研究團隊將兩個外部驅動的片上泵集成到用于高速流量控制的微流控芯片中。他們使用高速致動器作為泵的驅動源，這導致用于細胞分選的16微秒的成功流動。

排序個體細胞是許多生物應用的必需步驟，包括從細胞懸浮液中分離特異性細胞類型。熒光激活細胞分選（FACS）用于高通量細胞分選。激光用于激發(fā)細胞的自動熒光或標記熒光。然后根據(jù)電池的特性將液滴轉移到不同的容器中。這種技術長期以來一直是標準的，但引起了由于氣溶膠產生引起的樣品感染的擔憂。此外，較大電池的FACS需要通過較寬的噴嘴在低壓下處理樣品，以防止損壞。這導致排序限于低級吞吐量。

“目標/非目標細胞在主要通道中三維對齊”，相應的作者Shinya Sakuma說。 “當檢測到目標細胞時，芯片上的泵可以快速工作，將細胞分成兩個興趣通道之一，同時非目標細胞在沒有泵驅動的情況下被沖入廢水通道。

這種新技術允許研究人員以高速度，高純度和高生存力對大小細胞進行分選。

相應的共同作者Yusuke Kasai說：“我們測試了微藻的方法作為大型細胞的一個例子，大小為100微米，純度達到95.8％，存活率為90.8％，成功率為92.8％。” “作為一個典型的小細胞類型，我們使用了大小為24微米的癌細胞，純度達到98.9％，存活率為90.7％，成功率為97.8％。”