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液滴微流控:如何保證液滴的穩定性

液滴,因其微型化及高通量的特性,已成為一種用于微生物培養的有力工具,但在液滴中進行微生物的長期培養時,微生物的生長(生長速度及形態)及其分泌的各種代謝物,均會對液滴的穩定性造成一定的影響,可能會出現液滴“破裂”或者液滴互相融合現象,此外,部分微生物的生長對微環境特別敏感,液滴失去穩定性,便意味著我們很有可能獲取到不準確的實驗數據。因此,在液滴制備中,我們需要對液滴進行“加固”,常見的一種辦法是加入表面活性劑,一方面它對多種微生物的具有良好生物相容性,另一方面它能為液滴提供良好的穩定性。

本文通過對比3種不同濃度下的3類表面活性劑的液滴細菌培養實驗,以液滴穩定性和液滴包裹率來評估3種表面活性劑的性能。

試劑與方法

Novec HFE7500電子氟化液(3M)中加入dSurf表面活性劑(記為實驗組1)和另外兩種市場已有表面活性劑(分別記為對比組1和對比組2),以作為液滴中的連續相(油相),所加入表面活性劑濃度分別為0.5%、2%和5%(w/w)。

實驗過程簡述:從健康志愿者皮膚上采集微生物群落(非單一菌株),以用于制備液滴,使用壓力泵(Fluigent,Flow EZ)作為壓力源,在PDMS液滴芯片上,以7-10kHz的速率,生成體積為20pl的液滴,并將液滴收集在37℃的容器中進行孵育,不直接暴露在空氣中。在孵育時間的第0、1、3和7天時,取顯微鏡下的液滴成像圖片,以進行液滴觀察。

 液滴穩定性對比

圖片1.png 

在液滴剛開始生成時,3種不同濃度的表面活性劑均能立即穩定液滴,看不出差異。

上圖中,左、中、右三圖分別為使用實驗組1、對比組1和對比組2三種表面活性劑的液滴生成圖。A、B、C分別表示表面活性劑的濃度為0.5%、2%和5%。

在對微生物培養的第0,1,3和7天,觀察使用3種表面活性劑在不同濃度下所制備的液滴,獲取數據見下。

1. 下圖為實驗組1的液滴孵育狀況:在表面活性劑濃度為0.5%時,1天后,便可觀察到液滴存在融合“變大”的跡象,而在濃度為2%和5%時,培養7天后,液滴大小依舊保持均一,部分液滴顏色加深(微生物培養成功),表明液滴穩定性良好。

圖片2.png 

2. 下圖為對比組1的液滴孵育狀況:在表面活性劑濃度為0.5%時,液滴的融合“變大”情況比較明顯;當濃度為2%時,能觀察到部分液滴的融合“變大”;當濃度為5%時,培養7天后,液滴大小均一,部分液滴顏色加深(微生物培養成功),表明液滴穩定性良好。

圖片3.png 

3. 下圖為對比組2的液滴孵育狀況:在濃度為0.5%時,明顯可觀察到液滴的融合“變大”現象;當濃度為2%時,僅出現少量液滴融合“變大”現象;當濃度為5%時,7天培養中,液滴大小均一,部分液滴顏色加深(微生物培養成功),表明液滴穩定性良好。

圖片4.png 

液滴包裹率對比

對液滴中微生物培養1天后,開始觀察液滴中的微生物情況,將含有3個以上細胞的液滴記做“已包裹液滴”,每次分析至少分析1000個液滴,將得到的液滴包裹率數據整理為下圖。

圖片5.png 

上圖中,可觀察到使用dSruf表面活性劑制備的液滴,液滴包裹率最高,在對液滴中微生物培養7天后,包裹率仍在30%以上。對比組1包裹率最低,尤其當對比組1中所用表面活性劑濃度為0.5%時,液滴乳化失敗,微生物培養失敗,包裹率為0。

 結論

油包水型液滴中,水相中的疏水化合物及微生物的生長,正是液滴微生物培養所面臨的挑戰,使用表面活性劑,可明顯增強液滴穩定性。

本文數據表明,dSurf表面活性劑在液滴穩定性上略勝一籌,其2%濃度的效果相當于對比組5%的效果,同時使用dSurf時,細胞包裹率最高,這可能意味著dSurf具有更好的生物相容性。

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